MyCell DDP （MyCell疾患特異的iPS細胞由来分化細胞）
iCell Products + MyCell Products = True Human Biology in a Dish
MyCell® DDP（疾患細胞）は、いわゆる疾患特異的 iPS 細胞に由来する分化細胞で、さまざまな疾患や薬剤反応性に関連が報告されている遺伝子型のドナーや遺伝子改変細胞から作製しています。
CDIでは、 独自の製造技術と経験により高純度で安定した品質の細胞を量産することが可能です。そのため、疾患メカニズムの解明から、標的分子の同定、医薬品候補物質のスクリーニング、薬効評価、安全性試験といった創薬研究におけるさまざまなステージでご利用いただけます。
さまざまな利点
- 使いやすさ：分化誘導処理が不要
- 製品ラインアップ：さまざまな遺伝子型の細胞をカタログから選択
- 比較対象：遺伝的背景が同一のコントロール細胞などをセットで提供
MyCell DDP は分化誘導が不要なヒトiPS細胞モデルで、シャーレ中にヒューマンバイオロジーを再現
特定のドナー由来や遺伝子操作したさまざまな疾患や遺伝子型の iPS細胞から製造された分化細胞（例：心臓、神経、肝臓）を選択可能
詳しくは下記の製品一覧をご覧ください。
Disease Model |
Diversity (Control) |
|||||
Catalog Number |
CDI ID |
Genotype |
Disease Description |
Cell Type |
Catalog Number |
Isogenic |
DDP-CMC-1X |
01178.103 |
MYH7 (R403Q) |
Hypertrophic Cardiomyopathy |
Cardiomyocytes |
CMC-100-010-001 |
No |
DDP-CMC-0.5X |
01434.738 |
SCN5A (T1620) |
Cardiac Arrhythmia, short QT, Brugada Syndrome 1 |
Cardiomyocytes |
CMC-100-010-000.5 |
Yes |
DDP-CMC-0.5X |
01434.748 |
CACNA1C (G490R) |
Cardiac Arrhythmia, short QT Brugada Syndrome 3 |
Cardiomyocytes |
CMC-100-010-000.5 |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01279.730 |
MeCP2 (KO) |
Rett Syndrome |
Neurons |
DDP-NRC-0.5X 01279.107 |
Yes |
DDP-MAC-0.5X |
01279.730 |
MeCP2 (KO) |
Rett Syndrome |
Macrophages |
DDP-MAC-1X 01279.107 |
Yes |
DDP-CMC-1X |
01279.730 |
MECP2 (KO) |
Rett Syndrome |
Cardiomyocytes |
DDP-CMC-1X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-1X |
01279.A32 |
APP (A673V) |
Alzheimer’s Disease type 1, familial, early onset |
Neurons |
DDP-NRC-1X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01279.A32 |
APP (A673V) |
Alzheimer’s Disease type 1, familial, early onset |
Neurons |
DDP-NRC-0.5X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01279.A27 |
APP (A673T) |
Model for protection from Alzheimer’s Disease |
Neurons |
DDP-NRC-0.5X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-1X |
01434.751 |
SOD1 (G93A) |
Amyotrophic Lateral Sclerosis 1 |
Neurons |
NRC-100-010-001 |
Yes |
DDP-MNC-1X |
01434.751 |
SOD1 (G93A) |
Amyotrophic Lateral Sclerosis 1 |
Motor Neurons |
DDP-MNC-1X 01434.201 |
Yes |
DDP-MNC-1X |
01279.418 |
TDP-43 (Q331K) |
Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Motor Neurons |
MNC-301-010-001-PT |
Yes |
DDP-MNC-1X |
01279.435 |
TDP-43 (M337V) |
Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Motor Neurons |
MNC-301-010-001-PT |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01279.766 |
SCN1A(KO) |
Dravet Syndrome |
Neurons |
DDP-NRC-0.5X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01279.768 |
GRN (R493X) |
Dementia Disease Model (Progranulin) |
Neurons |
DDP-NRC-0.5X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01279.770 |
GABRG2 (R43Q) |
Childhood Absence Epilepsy |
Neurons |
DDP-NRC-0.5X 01279.107 |
Yes |
DDP-NRC-0.5X |
01434.747 |
KCNT1 (P924L) |
Epilepsy |
Neurons |
NRC-100-010-001 |
Yes |
R1109 |
01279.431 |
SNCA (A53T) |
Parkinson’s Disease 1, (PARK1), autosomal dominant ≥1.0 M viable cells |
Dopa Neurons |
DNC-301-030-001 |
Yes |
R1111 |
01279.431 |
SNCA (A53T) |
Parkinson’s Disease 1, (PARK1), autosomal dominant ≥5.0 M viable cells |
Dopa Neurons |
DNC-301-030-001 |
Yes |
DDP-PHC-1X |
01177.103 |
Not Available |
Drug induced Liver Injury – DILI reaction to isoniazid |
Hepatocytes |
|
No |
DDP-CMC-0.5X |
01016.105 |
LMNA (L35P) |
LMNA-Related Congenital Muscular Dystrophy |
Cardiomyocytes |
DDP-CMC-0.5X 01016.420 |
Yes |
DDP-NRC-1X |
01434.779 |
APOE4/4 |
ApoE Allelic Series |
Neurons |
NRC-100-010-001 |
Yes |
DDP-ECC-1X |
01434.779 |
APOE4/4 |
ApoE Allelic Series |
Endothelial Cells |
ECC-100-010-001 |
Yes |
DDP-NRC-1X |
01434.522 |
APOE2/2 |
ApoE Allelic Series |
Neurons |
NRC-100-010-001 |
Yes |